VIASURE 96

 

Caractéristiques Valeur
Format de bloc thermique 96 tubes à essai de 0,2 ml (12×8)
Format de bloc thermique Microplaque 384 wel
Type de tube à essai Tubes à essai de 0,2 ml pour PCR (individuel, en bandes, 8 pièces ou un support 12×8)
Type de test Microplaque 384-weIl: 24×16 puits de 45µl de volume
Gamme de contrôle de la température du bloc thermique 0 ° C … 100 ° C
Résolution de réglage de la température 0,1 ° C
Précision absolue du maintien de la température, pas pire que ± 0,2 ° C
Non uniformité de la température du bloc thermique, pas plus de ± 0,15 ° C
Vitesse de chauffage moyenne du bloc thermique dans la plage de température de 4 … 99 ° C 3,3 ° C / s
Vitesse de chauffage maximale du bloc thermique dans la plage de température de 4 … 99 ° C 3,5 C / s
Taux de refroidissement moyen du bloc thermique dans la plage de température de 99 … 55 ° C 2,1 ° C / s
Taux de refroidissement maximum du bloc thermique dans la plage de température de 99 … 55 ° C 2,5 ° C / s
Température « hot cover » 105 ° C ± 1 ° C
Dispositif d’actionnement du bloc thermique Éléments Peltier
Source d’excitation Diode électro-luminescente
Détecteur CCD (dispositif à couplage de charge) – matrice
Nombre de canaux de mesure de fluorescence 5 *
Longueur d’onde d’excitation / de détection 470/525, 532/570, 585/633, 633/670. 690/750 **

FAM, HEX, ROX, Cy5. Cy5.5

Seuil de sensibilité de chacun des canaux pour la solution de fluorophores standards 0,05x10E-12M
Interface informatique USB 2.0 haute vitesse
Consommation d’énergie Pas plus de 550 W
Dimensions hors tout, LxPxH 210x54Ox540 mm
Temps de préparation après la mise en marche Pas plus de 5 minutes
Poids 27 kg

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Système de PCR en temps réel avancé avec bloc à 96 puits pour la recherche et le débit élevé d’échantillons dans les applications de laboratoire de diagnostic.

Système de PCR en temps réel avancé avec bloc à 96 puits pour la recherche et le débit élevé d’échantillons dans les applications de laboratoire de diagnostic.

Le thermocycleur de détection permet d’effectuer une analyse PCR qualitative et quantitative en abandonnant l’étape de l’électrophorèse des produits de PCR dans un gel d’agarose lors de l’utilisation de systèmes de test basés sur le principe de détection par fluorescence.

La mesure de la quantité de produit accumulé de l’amplification PCR a lieu au cours des cycles de température de réaction (PCR en temps réel).

L’analyse qualitative, réalisée avec un outil mathématique pertinent, est basée sur l’évaluation de la cinétique de la partie visible de la PCR.

L’utilisation de la détection par fluorescence des produits de PCR présente de nombreux avantages substantiels:

  • haute spécificité ou détection (l’application de sondes oligonucléotidiques permet de détecter uniquement les amplicons en question);
  • Haute efficacité;
  • réduction du temps de recherche;
  • Effectuer la détection dans un tube à essai fermé, ce qui empêche pratiquement la contamination d’expériences ultérieures;
  • Possibilité d’évaluation quantitative de la matrice initiale d’ADN;
  • Enregistrement des données et comptabilité en format électronique.

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